Дисфагия сидеропеническая

Дисфагия сидеропеническая (синдром Келли-Петерсона, синдром Пламмера-Винсона, синдром Россолимо-Бехтерева) (лат. dysphagia sideropenica). Это расстройство акта глотания во время прохождения пищи по пищеводу, вызванное дистрофическими изменениями его слизистой оболочки. Встречается у детей младшего возраста, очень редко у грудных детей. Пищевод – это полая мышечная трубка, по которой пища попадает из глотки в желудок. Во время глотания пищи из центральной нервной системы поступает сигнал, который передается в периферические нервы в пищеводе. Блестящие и гладкие мышцы стенок пищевода сокращаются и проталкивают пищу вниз к желудку. Если акт глотания нарушен, пища возвращается обратно или проходит с трудом, вызывая у ребенка боль. Сидеропеническая дисфагия возникает, когда слизистая оболочка пищевода атрофируется, а с ней и нервные окончания. Образовываются складки кожи, которые мешают пище проходить по пищеводу. Такое нарушение функций пищевода вызывает железодефицитная анемия (синдром Пламмера-Винсона). Это заболевание, вызванное недостатком железа в организме. Нарушается работа катализаторов, которые участвуют в обмене железа в организме. В крови вырабатывается недостаточное количество гемоглобина – основного переносчика кислорода. Ткани и органы страдают от нехватки кислорода. Именно по этим причинам атрофируется слизистая оболочка пищевода. Дефицит железа в организме ребенка возникает после больших потерь крови (кровотечения), нарушение обменных процессов в организме (железо не усваивается). Причиной может стать нарушение рационального питания или врожденный дефицит железа.