Цирроз печени

23 декабря 2011 г. 18:25

Цирроз печени (лат. cirrhosis hepatis). Это хроническое прогрессирующее заболевание печени, которое проявляется печеночной недостаточностью и нарушением кровообращения в печени. Печень – это непарный орган, который находится в верхней части брюшной полости справа под диафрагмой и состоит из двух долек (правой и левой). Это крупная железа, которая вырабатывает желчь. По желчному протоку она поступает в двенадцати перстную кишку и принимает участие в процессах пищеварения. В печени ядовитые продукты обмена белков нейтрализуются. Печень участвует в обмене жиров, белков, углеводов в организме и вырабатывает определенные гормоны. Во внутриутробном периоде она выполняет функции кровообразования. Таким образом, печень – это одновременно орган кровообращения, пищеварения и обмена веществ. При циррозе в печеночных дольках разрастается соединительная ткань, происходит новообразование клеток функциональной ткани печени и сдавливание сосудов печени. Печень не может выполнять свои функции, нарушается печеночный кровоток. Цирроз печени у детей чаще развивается на фоне инфекционных заболеваний (гепатит), врожденной аномалии развития желчных путей, врожденными нарушениями обмена веществ. Хронический воспалительный процесс у детей при гепатите, воспаления печени при вирусных и бактериальных инфекциях сопровождаются разрастанием соединительной ткани в печени и образованием узлов тканью, строение которой отличается от строения печеночных тканей. Строение печени становится аномальным. Причиной цирроза могут стать и аномалии развития. Желчные пути соединяют печень с желчным пузырем, по ним желчь транспортируется до двенадцатиперстной кишки. С желчью выводятся продукты обмена печени, также она способствует расщеплению в тонкой кишке жиров. При различных аномалиях развития желчных путей, желчь скапливается в печени и не выводится в кишечник. У детей старшего возраста самой частой причиной цирроза печени становятся врожденные нарушение обмена веществ, в том числе обмена меди в организме (болезнь Вильсона-Коновалова). Болезнь развивается на фоне нарушений работы иммунной системы (аутоиммунная болезнь печени), врожденному  отклонению, при котором в организме вырабатывается избыточное количество слизи (муковисцидоз), травмах желчных путей и сосудов печени, токсическом поражении печени. Способствует развитию болезни дефицит белка в рационе ребенка.