Олигомеганефрония

Олигомеганефрония (лат. oligomеgasnephronea). Это врожденная несемейная болезнь, которая проявляется недоразвитием тканей почек. Почки – парный орган, расположенный в пространстве за брюшной полостью с обеих сторон от позвоночника. Почки очищают кровь от шлаков и участвуют в кроветворении, образовании биологически активных веществ. Выводят из организма избыток соли, воду, конечные продукты обмена веществ, токсичные и чужеродные соединения. Основными структурными и функциональными единицами почки являются нефроны. В них происходит всасывание полезных вещест в кровь и выделение ненужных веществ с мочой. При олигомеганефронии количество нефронов значительно уменьшается. При этом их размеры увеличиваются в 2,5 раза. Соединительная ткань, которая выстилает нефроны, утолщается, на ней появляются рубцовые изменения. Почки не способны в полной мере выполнять свои функции. Большинство питательных веществ выделяется с мочой. Ткани и органы страдают от нехватки питательных веществ. Причины возникновения болезни неизвестны. У ребенка быстро развивается хроническая почечная недостаточность. При почечной недостаточности нарушается обмен веществ, происходит поражение токсинами всех органов и систем, повреждаются клетки всех органов, они неспособны выполнять свои функции.