Ренальный тубулярный ацидоз

Ренальный тубулярный ацидоз (лат. renalis tubularis acidosis). Это наследственное заболевание, для которого характерно нарушение кислотно-основного состояния организма. Кислотно-основное состояние в организме поддерживают почки. Структурные элементы почек – почечные канальцы – выделяют водородные ионы. Таким образом, моча, которую вырабатывают почки в ходе обмена веществ, подкисляется. При ренальном тубулярном ацидозе проницаемость почечных канальцев увеличивается. Выделяемые ионы водорода попадают в кровь. Повышается рН мочи, усиливается выделение бикарбоната с мочой и увеличивается концентрация хлора в крови. Нарушается общий обмен веществ: развивается гипокалиемия и гиперкальциурия (снижение уровня калия в крови и повышенное выделение кальция с мочой). Избыток кальция в моче приводит к образованию камней в мочевом пузыре или мочеиспускательном канале и кальциевых отложений в почках. Появляются боли в костях, они деформируются, случаются переломы. У ребенка может развиться заторможенность, анорексия и мышечная слабость. Ренальный тубулярный ацидоз – это заболевание, которое ребенок может унаследовать от родителей. Ренальный тубулярный ацидоз также развивается на фоне хронической почечной недостаточностью. Хроническое нарушение функции почек приводит к изменению минерального обмена и обмена веществ в кости. Способность почек выделять кальций в кровь снижается, нарушается процесс образования витамина D, сосуды кожи и внутренних органов обызвествляются. В зависимости от того, какая часть проницаемость какой части канальцев увеличилась, различают ренальный тубулярный ацидоз дистальный и проксимальный.