Ренальный тубулярный ацидоз неполный дистальный

12 января 2012 г. 17:59

Ренальный тубулярный ацидоз неполный дистальный (лат. renalis tubularis acidosis distans) (лат. renalis tubularis acidosis distans). Это наследственное заболевание, для которого характерно нарушение кислотно-основного состояния организма вследствие повышенной проницаемости дистального отдела почечного канальца. Чаще встречается у девочек. Кислотно-основное состояние в организме поддерживают почки. Почки выводят из организма избыток соли, воду, конечные продукты обмена веществ, токсичные и чужеродные соединения с мочой. Основными структурными и функциональными единицами почки являются нефроны. Они состоят из канальцев, в которых происходит обратное всасывание и секреция веществ. Дистальные канальцы почек выделяют водородные ионы. Таким образом, моча, которую вырабатывают почки в ходе обмена веществ, подкисляется. При ренальном неполном дистальном тубулярном ацидозе проницаемость почечных канальцев увеличивается. Выделяемые ионы водорода попадают в кровь. Повышается рН мочи. Нарушается общий обмен веществ: развивается гипокалиемия и гиперкальциурия (снижение уровня калия в крови и повышенное выделение кальция с мочой). Избыток кальция в моче приводит к образованию кальциевых отложений в почках. Появляются боли в костях, они деформируются, случаются переломы. У ребенка может развиться заторможенность, анорексия и мышечная слабость. Ренальный тубулярный неполный дистальный ацидоз – это заболевание, которое ребенок унаследует от родителей.