Ослера болезнь
13 апреля 2012 г. 16:51
Ослера болезнь (семейная наследственная телеангиэктазия) (V. Osler – англ. врач) – это наследственное заболевание сосудов, которое проявляется кровоточивостью слизистых оболочек. Заболевание семейно-наследственного характера. Достаточно унаследовать мутантный ген от одного из родителей – предрасположенность к кожным аллергическим реакциям. Болеют дети обеих полов.
При болезни Ослера мелкие сосуды расширяются, но свертывание крови не нарушается. Уже на первом году жизни дети начинают болеть на аллергический диатез (склонность к аллергическим реакциям), экзему (нервно-аллергическое воспаление кожи). Провоцирующим фактором для аллергических реакций становится искусственное вскармливание, раннее введение прикорма, различные инфекционные болезни, нарушения пищеварения. Далее аллергические реакции возникают после стрессов, эмоционального перенапряжения, после изменения гормонального фона.
В крови снижается уровеньТ-лимфоцитов, которые отвечают за защиту организма от инфекций и бактерий. Возникает иммунная реакция организма на раздражающие факторы. Заболевание может длиться годами с ремиссией (исчезновением симптомов) в летние и осенние месяцы. В 30-40-летнем возрасте у большинства больных наступает самопроизвольное излечение.
В младенческой (с 3 до 7 лет) и детской форме болезни (до 3 лет) наблюдают высыпания на коже, ягодицах, ногах и руках.
Ваш комментарий