Американские медики обнаружили еще один вариант гена CACNA1G, повышающего риск развития в детстве аутизма, особенно у мальчиков.
Это новое исследование позволяет объяснить, почему данное заболевание затрагивает в четыре раза чаще мальчиков, чем девочек. Ученые также доказали, что, кроме того, весь спектр психиатрических нарушений, связанных с болезнью
аутизм, включая
синдром Аспергера, встречается у мальчиков в 10 раз чаще.
Медики Калифорнийского университета определили, что сама общая форма гена, которая была найдена в ДНК семей, означает, что болезнь затрагивает двоих или даже больше сыновей. Но при этом аутизм практически не затрагивает дочек. Генетики сосредоточили свое внимание на регионе семнадцатой хромосомы, которая и ассоциируется с развитием аутизма. Было определено, что ДНК более тысячи семей с больными мальчиками имеют идентичный генный вариант.
Медики проследили за маркерами гена CACNA1G, помогающего перемещать кальций между различными клетками. Тестирования показали, что ген имеет один общий вариант, который встречается в ДНК у 40% населения планеты. Доказано также, что если этот ген у мальчиков таки присутствует – он может повышать восприимчивость клеток к различным мозговым нарушениям.
Ваш комментарий