Британский ребенок живет с самой редкой болезнью

8 апреля 2012 г. 19:12

Маленький житель Манчестера Джордж Донлан страдает от редкого генетического расстройства. Такая проблема сегодня диагностирована только у него и всего 150 человек на планете. Врачи не знают, как надо бороться с аномалией, которая известна под названием «кольцо 18». Другими словами на месте нормальной 18 хромосомы у таких детей образуется хромосома в форме кольца.

Поэтому малыш развивается очень медленно. Хоть мальчишке в июне 2012 года исполнится уже три годика, он все равно вынужден носить вещи, предназначенные для девятимесячного малыша. Также ребенок плохо общается (начинает кричать на публике, расстраивается, не говорит, пользуется только языком жестов). Нормально кушать Джордж также не может. Пища поступает к нему в желудок через трубку. Ходит крошка только держась за мебель. Медики не делают прогнозов, но побаиваются, что по мере взросления о себе дадут знать и другие отклонения. Речь идет о потере памяти, возникновении проблем с сердцем и зрением. Чтобы этого не допустить и спасти малыша родственники этого уникального ребенка уже сейчас занялись сбором средств для поддержания исследований, которые дадут новую информацию об этом недуге и его лечении.