Американским генетикам, наконец-то, удалось разработать уникальную неинвазивную методику, при помощи которой можно легко и просто исключить
генетические заболевания плода еще на ранней стадии его формирования.
Как сообщают ученные, для расшифровки генома зародыша они использовали кровь мамы и слюну папы. В это время женщина находилась на 18-й неделе «интересного положения». Расшифровав геном, специалисты сравнили полученные данные с «реальным» ДНК зародыша, анализ которого был взят из пуповины малыша после рождения. При этом совпадение составило 98%.
После таких тестов генетики во главе с доктором Джеем Шендуром надеются, что полученные ими данные будут в будущем активно использоваться медиками всего мира для проверки плода на генетические заболевания без особого риска возникновения осложнений у будущего малыша.
Напомним, до этого существовали лишь инвазивные методы проверки состояния плода, которые могли определить родится ли малыш здоровым или с
синдромом Дауна. При таких анализах врачи обычно берут околоплодную жидкость при помощи тонкой иглы. Такие исследования, как доказала практика, достоверны, однако могут спровоцировать у малыша осложнения, а в 1% случаев привести к выкидышу.
Ваш комментарий